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國產疫苗加速走上國際平臺 行業進入黃金投資期

2021-06-03 18:14  來源:證券日報網 張敏

    本報記者 張敏

    世界衛生組織6月1日宣布,由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衛組織緊急使用認證。這是繼中國國藥新冠疫苗之后,被納入世衛組織緊急使用清單的第二款中國新冠疫苗。

    艾瑞咨詢CEO張毅在接受《證券日報》記者采訪時表示,這標志著國際社會對中國疫苗的認可,這對于全球新冠疫情的防控意義重大。

    疫苗研發以長周期著稱,研發受諸多因素的制約。當類似SARS、新冠這類緊急公共衛生事件發生之后,如何能夠快速研發出安全有效的疫苗對疫苗行業是一個極大的挑戰。

    東方高圣合伙人、蘇州分公司總經理包呼吉樂圖向本報記者表示,我國的疫苗企業受益于長期的技術積累,迅速推出了新冠滅活疫苗。此外,國內多家mRNA企業也啟動了新冠疫苗的臨床工作,應對挑戰的同時,也贏得了企業發展空間。

    第二款國產新冠疫苗

    進入世衛組織“清單”

    今年5月份,世衛組織宣布,將中國國藥集團的一款新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單,成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。

    據了解,世衛組織此前已向多款新冠疫苗頒發緊急使用認證,其中包括美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗,英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯合研發的兩個版本阿斯利康疫苗,美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發的新冠疫苗。

    云溪基金總經理陽勇在接受《證券日報》記者采訪時表示:“此次科興疫苗納入世衛組織緊急使用清單,說明我國疫苗企業的技術得到世衛組織的認可。去年開始的新冠肺炎疫情席卷全球,極大加速了疫苗行業的發展,印度出現毒株變異又對于疫苗研發提出新挑戰。疫苗接種作為預防的主力手段,至少在未來5年內存在持續的需求。”

    當下,科興生物疫苗被世衛組織納入緊急使用清單后,公司會有哪些安排?具體產能如何?

    科興生物在回復《證券日報》記者采訪時表示,新冠疫情仍在全球持續蔓延,科興期待更深入地參與全球疫情防控,充分發揮中國新冠疫苗作為全球公共產品的價值,為全球戰勝新冠疫情做出貢獻。“我們將加強與全球合作伙伴比如聯合國兒童基金會(UNICEF)、全球疫苗免疫聯盟(GAVI)和新冠肺炎疫苗實施計劃(Covax)的合作,確保科興疫苗能夠進入更多國家,在遏制新冠大流行中發揮更重要的作用。”

    此外,科興生物還向《證券日報》記者介紹,2021年4月1日,克爾來福?原液車間(三期)建成投產后,科興的新冠疫苗年生產能力超20億劑。“我們希望今年能實際生產超過20億劑。截至目前,科興已直接或間接向包括中國在內的全球近40個國家和地區提供新冠疫苗,全球累計供貨量超6億劑(含半成品)。另據不完全統計,全球已累計接種克爾來福超4.3億劑。”

    疫情改變疫苗認知

    行業進入黃金投資期

    無論是突發的新冠疫情、還是當下出現的變異毒株,都給疫苗行業的發展帶來了挑戰,同時也改變了眾多新疫苗研發技術落地的進程以及行業發展路徑。

    包呼吉樂圖向《證券日報》記者表示,新冠疫情背景下,疫苗行業發生了巨大變化,接種對象從兒童、老人,向所有年齡段的人群擴大,對全社會的疫苗接種意識進行了認知更新教育。從疫苗行業的形象、對新技術的認知、成人疫苗市場不斷增長等角度來看,疫苗行業已經進入黃金投資期。

    “新冠疫情的出現對疫苗行業在研發效率、技術落地和行業發展方面產生了較為深遠的影響。”包呼吉樂圖表示,在疫情背景下,mRNA、病毒載體疫苗等新技術路線的新冠疫苗能夠獲得快速批準上市,未來這類技術在其他適應癥方面的應用也有望展開。

    此外,隨著新冠疫苗的研發,國家資金的支持讓企業有資源去嘗試新技術的應用。比如在脂質體遞送技術等方面,國外企業的專利保護力度非常大,如何突破專利的限制,開發出真正具有自有知識產權的產品將對國內企業提出新的挑戰。

    “預計未來幾年疫苗行業將會出現大量的并購機會,對于新老疫苗企業甚至相關的生物醫藥企業而言都會存在大量的發展機會。”包呼吉樂圖認為。

    “未來,疫苗行業大概率是百花齊放,疫苗企業競爭關鍵在于研發能力、在研管線的豐富度、以及商業化落地能力。”云溪基金總經理陽勇表示。

(編輯 才山丹)

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