本報記者 許林艷

    據記者梳理，今年2月至3月，北京熱景生物技術股份有限公司（以下簡稱“熱景生物”，證券代碼：688068.SH）連續發布兩份《投資者關系活動記錄表》，披露了兩個月內超百家機構的調研動態，涵蓋頭部公募基金、券商資管、外資機構及私募基金等，凸顯市場對公司的高度關注。

    據統計，2月10日至3月31日期間，熱景生物共接待超100家機構調研，參與者包括富國基金、易方達、中信證券、高盛資管、J.P.Morgan等國內外知名機構，覆蓋公募、險資、信托、外資等多類投資主體。其中，3月單月參與機構達60家，較2月進一步增加。

    調研過程中，機構圍繞業績規劃、海外市場、創新藥管線及AI技術應用展開深度提問，均凸顯出對公司長期價值的關注。

    業績指引明確

    2024年4月熱景生物披露的員工持股計劃顯示，公司層面的考核指標為2024年至2026年營收增長率目標分別為不低于20%、44%、73%，對應營收分別達到4.90億元、5.88億元、7.07億元（以2023年剔除新冠業務后的收入為基數）。熱景生物管理層亦表示，公司將按照上述業績指引，堅持可持續發展，致力于實現收入穩健增長、盈利水平持續提升。

    海外布局提速

    熱景生物正持續推進“海內外協同發展”戰略，目前已在美國、印度、中國香港設立子公司，并在泰國設立辦事處，業務網絡覆蓋東南亞、南亞、中東及歐洲等20余個國家和地區。通過累計獲得600余項境外資質認證（歐盟CE認證259項，其中IVDR認證90項；英國認證10項），在持續完善國際化產品矩陣的同時，顯著提升海外市場拓展能力與核心競爭力，為全球診斷市場提供多元化解決方案。

    創新藥管線突破

    SGC001注射液：由參股公司舜景醫藥與首都醫科大學的杜杰教授共同研發的全球首款FIC創新藥，作為急性心梗（AMI）急救藥物，已獲美國FDA及中國NMPA臨床試驗批準，該藥作為全球少有的急性心梗急救抗體藥物，臨床研究正按計劃推進，有望填補急性心梗急救藥物領域空白。

    AA001單抗：由熱景生物重要參股公司智源生物研發，該藥是一種針對阿爾茨海默病（AD）源性輕度認知障礙及輕中度AD患者治療的單克隆抗體，已于2025年2月獲NMPA批準并進入I期臨床。作為新一代AD候選藥物，或將為AD免疫治療領域突破現有技術瓶頸。

    AI+醫療深度布局

    熱景生物X-Gen AI新藥研發中心已于近日首次公開數字診斷布局。其中，基于中國患者數據開發的C-GALAD模型，可顯著提高早期肝癌診斷的敏感性和特異性。目前，該技術已通過中國食品藥品檢定研究院（NIFDC）注冊檢驗，并與全國30余家三甲醫院展開臨床合作。預計未來，X-Gen AI新藥發現與設計研究中心還將與國內外多家知名科研機構和高校展開合作，共享數據資源，提高研發效率，共同探索人工智能技術在生物醫藥領域的深度應用。

（編輯 何帆）