中美嚴控芬太尼引發(fā)資本市場對相關(guān)上市公司擔憂。12月3日，羚銳制藥（600285）、現(xiàn)代制藥（600420）以及麗珠集團（000513）等A股公司進行了最新回應(yīng)。整體來看，目前對相關(guān)上市公司影響不大。

    針對芬太尼事件的影響，羚銳制藥在互動平臺回應(yīng)稱，公司芬太尼屬于透皮貼劑制劑，原料采購于國內(nèi)有資質(zhì)的生產(chǎn)廠商，制劑不涉及出口。公司也不涉及其他非藥用類芬太尼物質(zhì)。公司芬太尼透皮貼劑銷量占比很少，對公司影響不大。

    現(xiàn)代制藥也在12月3日晚間公告，公司關(guān)注到部分網(wǎng)絡(luò)媒體關(guān)于芬太尼類物質(zhì)的討論和報道。公司全資子公司國工有限廊坊分公司分別于2012年10月及12月獲得枸櫞酸芬太尼注射液、鹽酸瑞芬太尼原料藥及注射用鹽酸瑞芬太尼的藥品生產(chǎn)批文，以上產(chǎn)品均在國內(nèi)銷售，沒有出口到包括美國在內(nèi)的任何國家。去年，國工有限芬太尼系列產(chǎn)品銷售收入合計約5980.81萬元，在合并營業(yè)收入占比0.70%。

    據(jù)介紹，芬太尼作為麻醉性鎮(zhèn)痛藥，主要用于治療疼痛和手術(shù)陣痛。芬太尼系列產(chǎn)品屬于受國家嚴格管制的藥品之一。

    同日，麗珠集團發(fā)布公告，表示關(guān)注到網(wǎng)絡(luò)媒體關(guān)于芬太尼的報道，其中提及公司在研品種鹽酸羥考酮對乙酰氨基酚緩釋片。對此，公司表示，公司于2016年2月收到原國家食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《麻醉藥品和精神藥品研制立項批件》，申請立項研制藥品名稱為鹽酸羥考酮對乙酰氨基酚緩釋片。由于2017年7月原研產(chǎn)品在美國因為不能防止濫用而被終止上市，該項目無參比對照藥，已主動終止。

    另外，對于特酚偽麻片情況，麗珠集團和關(guān)聯(lián)方健康元也進行了說明。經(jīng)過核查，麗珠集團麗珠制藥廠于1994年獲批生產(chǎn)特酚偽麻片（批準文號：國藥準字H10940182），2013年12月起已主動停止生產(chǎn)，特酚偽麻片有效期為兩年，不存在召回的情形。

    12月2日，也有部分上市公司對中美嚴控芬太尼影響進行說明。

    恩華藥業(yè)相關(guān)負責人已向證券時報·e公司記者表示影響小，公司的芬太尼產(chǎn)品并不對外出口，芬太尼原料也是全部用于公司自己生產(chǎn)制劑產(chǎn)品，并不對外銷售。目前公司正將重點放在升級換代產(chǎn)品上，瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼，在臨床使用上的效果更好。

    相對而言，芬太尼系列產(chǎn)品為人福醫(yī)藥主要產(chǎn)品。公司表示，公司控股子公司宜昌人福負責其生產(chǎn)、銷售，去年相關(guān)產(chǎn)品銷售收入超過20億元，其中出口銷售收入約為500萬元。公司芬太尼系列產(chǎn)品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品。截至目前，宜昌人福沒有任何芬太尼類物質(zhì)（中間體、原料或制劑）出口到美國。

    據(jù)媒體報道，人福藥業(yè)高管也發(fā)微信澄清，表示公司是中國芬太尼系列產(chǎn)品市場領(lǐng)導者，中國對芬太尼的管制堪稱全世界最嚴格，目前沒有口服劑型獲批，主要為針射劑，在醫(yī)院嚴格按照紅處方使用，透皮貼要求醫(yī)院用完后回收；相比之下美國芬太尼用量很大，濫用情況嚴重，已列入美國國家安全事件。而流入美國的芬太尼主要是通過地下工廠非法加工和走私。

    中金公司發(fā)表研報稱，中國對麻精類藥物整個流程都有嚴格控制，嚴懲走私利于麻精行業(yè)進一步規(guī)范，現(xiàn)有企業(yè)繼續(xù)享有準入壁壘。由于中國政府對麻精類藥品進出口嚴格管控，目前國內(nèi)企業(yè)在麻精產(chǎn)品的出口上體量仍較小，且無出口美國。此次事件對于國內(nèi)企業(yè)只是象征意義上的影響，對于實際經(jīng)營不會產(chǎn)生影響。