■本報記者 張敏
國產版抗癌神藥PD-1又有新消息了。
insight數據顯示,君實生物特瑞普利單抗(JS001)審評進度更新為“在審批”。業內人士認為,特瑞普利單抗有望成為首個獲批上市的國產PD-1抗體。
對于此事,《證券日報》記者致電君實生物董秘辦,但工作人員表示,不方便對外回應此事。
據了解,君實生物在新三板掛牌上市,目前已經申請赴港融資。作為研發型藥企,君實生物已經連續多年虧損。此次PD-1上市,能否扭轉凈虧損局面,值得關注。
對于此事,東方高圣執行董事瞿镕昨日接受《證券日報》記者采訪時表示:“公司應該不會迅速改變虧損局面。因為即使獲批上市銷售,也需要一個放量過程,并不是很快就有較高銷售額。”
國產PD-1上市進入倒計時
根據2018年4月份CDE發布的《擬納入優先審評程序藥品注冊申請的公示(第二十八批)》,恒瑞醫藥的注射用卡瑞利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗注射液、信達生物的信迪利單抗注射液——三大國產抗PD-1抗體藥物被列入優先審評名單。除上述3家企業,百濟神州、嘉和生物、譽衡藥業、復宏漢霖、科倫藥業等國內企業的PD1項目也分別處于不同的開發階段。
君實生物披露,特瑞普利單抗注射液是公司近商業階段的在研藥品,是公司研發的首個向監管部門提交IND和NDA申請的抗PD-1單克隆抗體。現已開展惡性黑色素瘤、尿路上皮癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、非小細胞肺癌、淋巴瘤、肉瘤等諸多晚期腫瘤適應癥逾15個臨床試驗。
一位行業人士向《證券日報》記者透露,恒瑞醫藥的PD-1審批也快了。“2019年,國產版的PD-1有望上市”。
值得一提的是,面對巨大的市場需求,目前已有超過20個國產PD-1/L1單抗向監管部門提交了臨床或注冊申請。在業內人士看來,這個賽道競爭已經很激烈。
價格已有天花板?
在國產PD-1即將上市之際,其價格也引起市場關注。
在此之前,百時美施貴寶的PD-1藥物首個在中國獲批,其建議零售價顯著低于海外市場。此后,默沙東公司公布旗下PD-1藥物帕博利珠單抗注射液(Keytruda,中文商品名“可瑞達”,以下簡稱K藥)在中國內地的售價和患者援助計劃。據媒體報道,K藥100mg/4ml的規格為17918元,每年的費用約為30萬人民幣左右。據了解,同一規格的K藥在美國售價為33000元、中國香港為26200元;此外,對于低收入黑色素瘤患者,有買三贈三的贈藥政策,一年費用只有16萬元人民幣,低保的黑色素瘤患者可免費使用24個月。
上海醫藥公布的2018年三季報顯示,報告期內公司與默沙東中國就PD-1重磅新藥可瑞達(Keytruda)簽署產品戰略合作協議,將目前中國國內上市的兩大PD-1新藥的全國總代資格均收入囊中,截至報告期末公司分銷歐狄沃(Opdivo)銷售收入為1.9億元,分銷可瑞達銷售收入為1.5億元。
在業內人士看來,潛在的國產PD-1藥物的出現,讓默沙東、施貴寶不約而同地拉低了PD-1的“起步價”。
對此,瞿镕向記者表示,外企降價銷售,就是為了快速搶占國內市場,擠壓后面獲批上市公司的空間,但是目前PD-1的空間還是非常大,短期內應該是大家都有發展機會,難以形成一兩家絕對壟斷地位。
商業化引關注
PD-1作為抗癌明星藥,耗費了企業大量的資金投入。
君實生物公布的數據顯示,2018年前三季度,公司實現營業收入199萬元,實現歸屬于掛牌公司股東的凈利潤為虧損4.35億元,當期研發費用為3.49億元。2017年,公司實現營業收入5450萬元,實現歸屬于掛牌公司股東的凈利潤為虧損3.17億元,當期研發支出金額為2.67億元。2016年,公司實現營業收入594萬元,實現歸屬于掛牌公司股東的凈利潤為虧損1.35萬元,當期,公司的研發投入金額為1.18億元。
君實生物表示,與傳統腫瘤治療方法相比,免疫治療是一種全新抗腫瘤治療理念,目前國內尚未普及。由于腫瘤患者和醫生對單抗藥物安全性和療效還缺乏了解,因此,潛在腫瘤患者和醫生可能更傾向于選擇傳統的標準療法;其次,由于免疫療法昂貴的治療費用,腫瘤患者可能選擇放棄免疫療法而使用傳統療法。因此,藥品上市存推廣風險。
在瞿镕看來,君實生物的商業化挑戰主要有三個方面。
“第一是企業自身銷售體系的建設。這是公司第一個產品上市銷售,整體的銷售體系需要磨合,而且進入醫院銷售的環節眾多,需要一個過程;第二是外資藥的競爭壓力,目前兩個進口產品以美國一半的價格進入中國市場,給國內企業壓力很大,既要比進口更低,又要保留足夠的市場費用和利潤空間。”瞿镕認為,更大的挑戰應該是來自于后面很快要批準的同行,比如恒瑞醫藥等老牌企業,這些公司已經建立了強大的腫瘤領域的銷售體系。
未來,君實生物能否靠PD-1打贏業績翻身仗,本報將持續關注。
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